丙咪嗪（丙咪嗪功能与主治）
本文目录一览：
- 1、丙咪嗪药理作用
- 2、丙咪嗪与氯丙咪嗪的作用一样吗?
- 3、丙咪嗪的药理作用,错误的是
- 4、丙咪嗪怎么读音呢
丙咪嗪药理作用
丙咪嗪的药理特性主要体现在其对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取具有显著抑制作用，这导致突触间隙中这两种神经递质的含量增加。它表现出强大的抗抑郁效果，同时具有适度的抗胆碱能作用，但镇静作用相对较小。丙咪嗪的主要适应症是抑郁症的治疗，特别对于情感性障碍抑郁症，其疗效显著。
药理作用：盐酸丙咪嗪作为5羟色胺受体抑制剂，主要通过抑制5羟色胺的再摄取来增加突触间隙中的5羟色胺浓度。这种作用机制有助于改善抑郁症状，因为5羟色胺在情绪调节中起着重要作用。
丙咪嗪为抗抑郁症药，阻断M胆碱受体引起阿托品样作用；正常人口服后可出现困倦、头晕、视力模糊；抑郁症患者服药后情绪提高，精神振奋，主要用于各型抑郁症的治疗；能降低血压，而非升高。
【答案】：A 氯丙嗪对自主神经系统的作用：阻断α受体及M受体。丙咪嗪药理作用：阻断去甲肾上腺素（NA）和五羟色胺（5-HT）在神经末梢再摄取从而使突触间隙的递质浓度增高，促进突触传递功能。另外，丙米嗪对心肌有奎尼丁样直接抑制作用。
丙咪酸（米帕明）：是问世最早的抗抑郁剂，1958年已出现在欧洲市场上，也是三环类抗抑郁剂的代表，对去甲肾上腺素缺损型抑郁症疗效较好。
丙咪嗪与氯丙咪嗪的作用一样吗?
1、氯丙咪嗪和氯丙嗪不是一种药，但是它们是同一组的药.氯丙咪嗪 药理：药效学 本品为三环类抗抑郁药，作用与其他三环类抗抑郁药相似，主要是神经元对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取。本品的特点是抑制5-羟色胺的再摄取。
2、丙咪酸（米帕明）：是问世最早的抗抑郁剂，1958年已出现在欧洲市场上，也是三环类抗抑郁剂的代表，对去甲肾上腺素缺损型抑郁症疗效较好。
3、氯丙咪嗪跟盐酸氯丙咪嗪都是同一种药。其最主要的临床应用是治疗抑郁症，对焦虑和恐怖症也有一定疗效。副作用主要有口干、扩瞳、便秘、排尿困难、多汗、无力，有时出现心动过速。
丙咪嗪的药理作用,错误的是
1、丙咪嗪为抗抑郁症药，阻断M胆碱受体引起阿托品样作用；正常人口服后可出现困倦、头晕、视力模糊；抑郁症患者服药后情绪提高，精神振奋，主要用于各型抑郁症的治疗；能降低血压，而非升高。
2、丙咪嗪本品为三环类抗抑郁药之一，镇静作用和抗胆碱均属中等，适用于治疗迟缓性的内因性抑郁症。还可用于儿童遗尿症。有较强的抗抑郁作用，但兴奋作用不明显，镇静作用和抗胆碱作用均属中等。对迟缓性的内源性优郁症、反应性抑郁症及更年期抑郁症均有效，但出现疗效较慢（多在1周后才出现效果）。
3、丙咪嗪的药理作用主要体现在对神经递质的调控上。它能有效地阻断去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，导致突触间隙中这两种神经递质的浓度增加。这种作用机制使得它具有显著的抗抑郁效果，特别适用于治疗各种类型的抑郁症，特别是在治疗情感性障碍抑郁症时表现出显著疗效。
4、丙咪嗪的药理特性主要体现在其对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取具有显著抑制作用，这导致突触间隙中这两种神经递质的含量增加。它表现出强大的抗抑郁效果，同时具有适度的抗胆碱能作用，但镇静作用相对较小。丙咪嗪的主要适应症是抑郁症的治疗，特别对于情感性障碍抑郁症，其疗效显著。
5、具有较强的抗抑郁、抗胆碱能作用，镇静作用较弱。主要用于治疗各种抑郁症，尤以情感性障碍抑郁症疗效显著。亦可用于反应性抑郁、抑郁性神经症、小儿遗尿症。丙咪嗪口服后吸收迅速，96%与血浆蛋白结合。体内分布以脑、肾、肝中较多，在脑中又以基底节中最多。
6、丙咪酸（米帕明）：是问世最早的抗抑郁剂，1958年已出现在欧洲市场上，也是三环类抗抑郁剂的代表，对去甲肾上腺素缺损型抑郁症疗效较好。
丙咪嗪怎么读音呢
1、丙咪嗪的正确读音是“bǐng mǐ mīn”，其中“bǐng”是二声，“mǐ”是三声，“mīn”是一声。这是一个汉语拼音的正确发音。也可以用英文发音记作“bing mee min”。丙咪嗪的用途 丙咪嗪是一种非甾体抗炎药，常用于治疗关节炎，风湿性关节炎和其他与疼痛和发炎有关的疾病。
2、猝倒的读音是：cù dǎo。 猝倒的拼音是：cù dǎo。 注音是：ㄘㄨ_ㄉㄠˇ。 结构是：猝（左右结构）倒（左右结构）。猝倒的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：词语解释【点此查看计划详细内容】猝倒cùdǎo。
3、TCA治疗社交恐怖尚未被好的研究证实，一些早期报道氯丙咪嗪可改善社交恐怖，但缺乏对照研究资料及很多患者合并有其他焦虑障碍。已有的资料提示TCA对社交恐怖基本无效。 丁螺环酮疗效也不够理想，两个开放研究显示平均剂量45～50mg/d的有效率为50%，有效者的平均剂量（57mg/d）高于无效者（38mg/d）。
